Sala IV ordena a Salud explicar por qué hizo un decreto que permitiría la venta de medicamentos sin estudios técnicos

Entidad pública tiene tres días para rendir explicaciones Federación de Pacientes ONGs afirma que el Gobierno pone en riesgo la salud pública Viernes 9 de septiembre de 2022. La Sala Constitucional le otorgó tres días al Ministerio de Salud para explicar porqué se hizo un decreto ejecutivo que autoriza la Leer más…

Presentación de proyecto de ley

Presentación del Proyecto de Ley: «Prevención y atención integral de la salud de las personas con enfermedades raras para mejorar su calidad de vida y la de sus familias»

El 28 de Julio del 2022 quedará en la historia para las Enfermedades Raras en Costa Rica. Gracias a la unión de trabajo de varias ONGs de Enfermedades Raras, y al apoyo de la diputada Andrea Alvarez, se presentó a la Asamblea Legistiva el proyecto de ley para la prevención Leer más…

Acceso a la información de protocolos de tratamiento oficial de  diversas patologías en la CCSS

La  necesidad  de  guías  de  tratamiento  o  protocolos  farmacoterapéuticos  fue  el  principal tema abordado en el Segundo Foro de la Defensa del Derecho Humano al acceso  de  la  población  a  información  pública  de  medicamentos  en  Costa  Rica.  La  temática  abordada se relaciona con derechos humanos, como derecho de la protección Leer más…

Medicamentos

Salud tiene 6 meses para garantizar que 73 medicamentos genéricos tienen la misma eficacia que los originales

Sala Constitucional declara con lugar recurso de amparo Entre ellos se encuentran, medicamentos para tratar el cáncer y diverso antibióticos Recurso fue interpuesto por Federación ONGs de Pacientes Costa Rica Jueves 14 de julio. La Sala Constitucional declaró parcialmente un recurso de amparo para que el Ministerio de Salud garantice, Leer más…

Fármacos cáncer

Fármacos genéricos para cáncer pasarán otros dos años sin estudios para verificar seguridad, denuncian enfermos

San José, 27 de abril 2022. En la actualidad, un médico (privado o de la Caja) puede recetar a un paciente medicamentos genéricos que cuentan con los permisos necesarios para estar en el mercado comercializándose; pero no tienen estudios de bioequivalencia (estudios para determinar si son de calidad). “De esta Leer más…